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POLYARTHRITE RHUMATOïDE
:
DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE
La
polyarthrite rhumatoïde (PR) est une maladie auto-immune, avec un
terrain génétique prédisposant
(
rôle des gènes HLA DR4 ou DR1).
La polyarthrite rhumatoïde de ladulte se caractérise
par la présence de plusieurs auto-anticorps qui, sils ne
sont pas constamment présents chez tous les malades, revêtent
une importance diagnostique majeure, certains étant très
spécifiques de la maladie.
La
biologie était peu spécifique jusquà maintenant,
surtout au début de la maladie :
1
- augmentation des marqueurs de linflammation :
VS : le plus souvent augmentée dans les PR
non débutantes+++ (influencée par haptoglobine, orosomucoïde
et fibrinogène
: taux maxi à 30-72 heures): renforce la suspicion de maladie
inflammatoire si elle est élevée, mais ne linfirme
pas si elle est normale (sensibilité et spécificité
médiocres)
CRP (ninfluence pas la VS, augmente dès
la 6e heure = marqueur de linflammation aigue dorigine bactérienne+++)
2
- Facteurs rhumatoïdes = sensibilité 70%/spécificité
87%
Lapparition du FR précède fréquemment les
signes cliniques.
auto-Ac de type IgM +++ : présents
dans 70%des PR évoluant depuis plus dun an, 40 à
50% seulement dans les PR débutantes.
* LATEX (agglutination) ou immunoturbidimétrie/néphélémétrie
(IgG humaines, B40, 1 jour de délai, code
nomenclature1452)
* Waaler Rose (IgG animales, B40,
1 jour de délai, code nomenclature 1451)
auto-Ac de
type IgA (immuno-enzymologie, HN 19,60
€ 2 semaines de délai)
3
- Ac anti-kératine (AKA) ou anti-stratum corneum : sensibilité
55%/spécificité 99%
auto-Ac de type IgG, précède fréquemment les signes
cliniques,
corrélés à la sévérité de
la maladie.
4
- Ac anti-périnucléaires (APN): sensibilité
60 à 90%/spécificité 73 à 98%
auto-Ac de type IgG, précède fréquemment les signes
cliniques,
corrélés à la sévérité de
la maladie.
Actuellement
: la recherche des AKA et des APN est remplacée par celle
des Ac anti-peptides cycliques citrullinés (IgG anti-CCP)
technique ELISA (HN 19,60 €)
Taux <20 U = négatif
Taux entre 20 et 39 U = positif faible
Taux entre 40 et 59 U = positif
Taux > 60 U = positif fort
Excellente spécificité pour le diagnostic de PR
et sensibilité supérieure aux Ac anti-kératine/périnucléaires
Valeur prédictive positive de PR en association avec les
facteurs rhumatoïdes > 95%
Faux positifs connus : immuns complexes circulants
Physiopathogénie
de la PR :

LA
PONCTION ARTICULAIRE
Réalisée
au cabinet pour explorer un épanchement synovial, elle va permettre
avec la radiologie, dORIENTER le diagnostic darthrite inflammatoire,
en éliminant une origine mécanique (arthrose), septique,
ou micro cristalline.
LIQUIDES
ARTICULAIRES, INTERPRETATION CLINIQUE
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<
1000/mm3
|
>
2000/mm3
|
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LIQUIDE
« MECANIQUE »
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LIQUIDE
« INFLAMMATOIRE »
|
-
Aspect clair
- Viscosité
NL
- PN<
50% (lymphocytes acrophages)
- Cristaux
= 0
- Prot
< 30g/l
1.ARTHROSE
+++
2.OSTEONECROSE
3.TRAUMA
4.ALGODYSTROPHIE
5.ARTHROPATHIES METAB
|
-
Aspect TR
- Viscosité
diminuée
- PN>50%
- Cristaux
( AU, PPCA)
- Prot
> 40 g/l
1.RHUMATISMES
INFLAMMATOIRES
PR
SPA
PSORIASIS
LED
FLR
2.ARTHRITES MICROCRISTALLINES
GOUTTE ( AU)
CHONDROCALCINOSE (PPCA)
3.ARTHRITES SEPTIQUES
GRAM sur Direct++++
4.CAS PARTICULIERS
Ly et Macroph >50%
a) RHUMATISMES
INFLAMMATOIRES
Sans destruction
articulaire
b)CHONDROCALCINOSE
(PPCA)
c) BK
d) IDIOPATHIQUES
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CONCLUSION
Diagnostic biologique de la PR en 2003 = facteurs
rhumatoïdes +Ac anti CCP +/- LA
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